FIBRONUBA HUELVA
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17 enero 2019 8:13
Quiero hacer llegar a muchas personas que padecen está enfermedad al igual que yo,
que no hay que rendirse.
En Huelva tenemos
una Asociación Fibronuba.
Nos reunimos todas, sin ningún tipo de compromiso, ni obligación.
Nos aporta diariamente ganas de seguir luchando por nuestra vida,
nos da ilusión, nos enseña a vivir nuestro día día y aprendemos a vivir nuestra nueva vida con las limitaciones que se nos va planteando en esta enfermedad.
Hay médicos.que todavía No entienden a las personas que padecemos, está enfermedad.
Si vamos al médico con síntomas, siempre se lo suman a esa patología, deben de ser más profesional y ponerse en nuestra piel, porque está enfermedad camufla muchas patologías.
Yo he sido una de ellas,
me decían siempre que es de la Fibromialgia pero yo insistía sin tener resultados, y tuve que acudir hacerme pruebas por mi cuenta hasta que me detectaron otras enfermedad.
Con esto os quiero decir que la Fibromialgia puede
tapar otras patologías.
Por eso, es bueno formar
parte de la asociacion porque aquí nos enseñan a conocer nuestra enfermedad y saber diferenciar cuando padecemos otras enfermedades.
En la asociación tenemos apoyo de sicólogo, terapias relajación
, yoga de risa, muchas cosas, que desde aquí quiero también agradecer a todas las personas, organismos que ponen su granito de arena y doy las gracias como socia que para nosotras todo lo que nos aporten es muy importante.
Desde mi punto de vista como afectada.
En los Centro de Salud, Antención primaria,
debería de haber información y detectar está enfermedad lo antes posible y se evitaría muchos gastos a la sanidad pública e incluso para el paciente evitaría mucho sufrimiento y no consumirían tantos medicamentos como nos ponen, debería en cada centro de salud tener terapias y charlas informativas de esta enfermedad,
así evitaría muchos colapsos sanitarios porque él no saber lo que se padece y lo que se tiene lleva a muchos problemas sicológicos y recurrimos a muchísimos medicamentos e innecesarios y todo es por falta de información de esta enfermedad.
Si esto llegará a alguien que realmente se preocupara de la sanidad y de los pacientes que los padecen solo tendrían que ponerlo a prueba en 1 solo Centro de Salud y estudiarán las estadísticas de lo que me refiero porque aveces está enfermedad también colapsan las urgencias por que tenemos tantos síntomas y dolores y que parece que se nos va la vida,
pero como no sabemos que está ocurriendo por falta de información pues ocurre esto.
Sería interesante que se implantará información, charlas para que las personas le fuera la vida más fácil.
Porque se hacen charlas de preparación para el parto y no se hacen charlas para personas que padecen está enfermedad que es la Fibromialgia que cada vez la está padeciendo más personas.
Porque la sanidad no se lo ha planteado?
Y mira que es fácil porque seguro de las que las padecemos estaríamos dispuestas ayudar a las que las desconocen.
Esta asociación tiene la puerta abierta, quien necesite estamos dispuestas ayudar,
nos entendemos porque las que padecemos está enfermedad somos personas muy parecidas en personalidad.
También quiero desde aquí agradecer a Mamen Zapata la Presidenta Fibronuba,
dedicó su tiempo solo y exclusivamente a mí, ella lo hace con todas las personas que llega a la asociación.
Yo lleguelle muy mal, undida emocionalmente por todas las limitaciones físicas y sicológicas
He tenido mucho cambio en mi día día por culpa de esta esta enfermedad.
Gracias a Mamen la presidenta, Y compañeras que me han apapoyado día día dando mucho ánimo.
Estoy muy agradecida porque yo Esther Ortega hoy no soy la que entró en Fibronuba hace 8 meses soy otra.
Por eso le pido a aquellas personas
Pueda ayudar a nuestra asociación por muy poco que le parezca que para nosotros es mucho y que a nosotras nos aporta mucho.
Y gracias a todas aquellas personas que nos ayudan a seguir hacia adelante.
que no hay que rendirse.
En Huelva tenemos
una Asociación Fibronuba.
Nos reunimos todas, sin ningún tipo de compromiso, ni obligación.
Nos aporta diariamente ganas de seguir luchando por nuestra vida,
nos da ilusión, nos enseña a vivir nuestro día día y aprendemos a vivir nuestra nueva vida con las limitaciones que se nos va planteando en esta enfermedad.
Hay médicos.que todavía No entienden a las personas que padecemos, está enfermedad.
Si vamos al médico con síntomas, siempre se lo suman a esa patología, deben de ser más profesional y ponerse en nuestra piel, porque está enfermedad camufla muchas patologías.
Yo he sido una de ellas,
me decían siempre que es de la Fibromialgia pero yo insistía sin tener resultados, y tuve que acudir hacerme pruebas por mi cuenta hasta que me detectaron otras enfermedad.
Con esto os quiero decir que la Fibromialgia puede
tapar otras patologías.
Por eso, es bueno formar
parte de la asociacion porque aquí nos enseñan a conocer nuestra enfermedad y saber diferenciar cuando padecemos otras enfermedades.
En la asociación tenemos apoyo de sicólogo, terapias relajación
, yoga de risa, muchas cosas, que desde aquí quiero también agradecer a todas las personas, organismos que ponen su granito de arena y doy las gracias como socia que para nosotras todo lo que nos aporten es muy importante.
Desde mi punto de vista como afectada.
En los Centro de Salud, Antención primaria,
debería de haber información y detectar está enfermedad lo antes posible y se evitaría muchos gastos a la sanidad pública e incluso para el paciente evitaría mucho sufrimiento y no consumirían tantos medicamentos como nos ponen, debería en cada centro de salud tener terapias y charlas informativas de esta enfermedad,
así evitaría muchos colapsos sanitarios porque él no saber lo que se padece y lo que se tiene lleva a muchos problemas sicológicos y recurrimos a muchísimos medicamentos e innecesarios y todo es por falta de información de esta enfermedad.
Si esto llegará a alguien que realmente se preocupara de la sanidad y de los pacientes que los padecen solo tendrían que ponerlo a prueba en 1 solo Centro de Salud y estudiarán las estadísticas de lo que me refiero porque aveces está enfermedad también colapsan las urgencias por que tenemos tantos síntomas y dolores y que parece que se nos va la vida,
pero como no sabemos que está ocurriendo por falta de información pues ocurre esto.
Sería interesante que se implantará información, charlas para que las personas le fuera la vida más fácil.
Porque se hacen charlas de preparación para el parto y no se hacen charlas para personas que padecen está enfermedad que es la Fibromialgia que cada vez la está padeciendo más personas.
Porque la sanidad no se lo ha planteado?
Y mira que es fácil porque seguro de las que las padecemos estaríamos dispuestas ayudar a las que las desconocen.
Esta asociación tiene la puerta abierta, quien necesite estamos dispuestas ayudar,
nos entendemos porque las que padecemos está enfermedad somos personas muy parecidas en personalidad.
También quiero desde aquí agradecer a Mamen Zapata la Presidenta Fibronuba,
dedicó su tiempo solo y exclusivamente a mí, ella lo hace con todas las personas que llega a la asociación.
Yo lleguelle muy mal, undida emocionalmente por todas las limitaciones físicas y sicológicas
He tenido mucho cambio en mi día día por culpa de esta esta enfermedad.
Gracias a Mamen la presidenta, Y compañeras que me han apapoyado día día dando mucho ánimo.
Estoy muy agradecida porque yo Esther Ortega hoy no soy la que entró en Fibronuba hace 8 meses soy otra.
Por eso le pido a aquellas personas
Pueda ayudar a nuestra asociación por muy poco que le parezca que para nosotros es mucho y que a nosotras nos aporta mucho.
Y gracias a todas aquellas personas que nos ayudan a seguir hacia adelante.
24 diciembre 2018 6:10
Fibronuba te acompaña en el difícil camino de aprender a vivir con fibromialgia y dolor crónico.